Bond Elut Plexa 应用通用的提取机理，使得SPE 过程得以简化，易于使用。另外，因为
*的聚合结构所带来的不保留、羟基化、无氨基表面，以及非极性的PS/DVB 内核可
以保留小分子，Plexa 的性能得以增强。结合在聚合物表面的蛋白质和脂类减至Z少，使
得样品更干净，并降低了离子抑制效应。因此，Plexa 是高通量分析的理想选择，该分析
需要极少的方法开发进行性能验证。

 非极性保留机理
• 样品萃取净化度提高，使样品基质干扰zui小
• 方法简单，并广泛适用于各类物质分析
• 流速顺畅、重现性高并易于使用
Bond Elut Plexa 应用通用的提取机理，使得SPE 过程得以简化，易于使用。另外，因为
*的聚合结构所带来的不保留、羟基化、无氨基表面，以及非极性的PS/DVB 内核可
以保留小分子，Plexa 的性能得以增强。结合在聚合物表面的蛋白质和脂类减至zui少，使
得样品更干净，并降低了离子抑制效应。因此，Plexa 是高通量分析的理想选择，该分析
需要极少的方法开发进行性能验证。标准的非极性保留机制可以应用于几乎所有的分析
物类型，并且其特性体现在上样阶段，使其具有较大的方法独立性。
由于极大减少了使用多种吸附剂进行大量方法开发的必要，Bond Elut Plexa 简化了固相
萃取的过程。其外表面是羟基化的，可以被水浸湿，因而对生物体液样品具有出色的流
通性。聚合物表面的极性梯度使得小分子分析物被推向疏水性更强的内核，从而在淋洗
和洗脱之前得以保留。
常见基质           主要萃取机制   化合物类型
水样、生物液体样品  非极性      非极性化合物带有酸性/中性流分水中的PAHs
  Agilent Bond Elut Plexa 固相萃取小柱
说明           单位     部件号
直管型柱
30 mg，1 mL   100/包   12109301
30 mg，3 mL   50/包    12109303
60 mg，1 mL   100/包   12109601
60 mg，3 mL   50/包    12109603
200 mg，3 mL  50/包    12109610
200 mg，6 mL  30/包    12109206
500 mg，3 mL  30/包    12109703
500 mg，6 mL  30/包    12259506