2015版《中国药典》有机氯农药残留测定法的凝胶渗透色谱柱

更新时间:2016-10-14      点击次数:5718

 符合2015版《中国药典》有机氯农药残留测定法的凝胶渗透色谱柱全新升级!
一:调节砂芯型号,流速更加易控,*药典要求。
二:增加标准磨口和标准塞,防止溶剂挥发,方便密封保存,延长凝胶使用寿命。
三:增加加压装置,提高实验效率。
一次升级,解决你的全面需求。改变的是品质和性能,不变的是价格和服务。老用户更可享低价升级!
另外我公司提供Bio-beads S-X3聚苯乙烯凝胶和装柱技术指导,欢迎新老客户咨询!

2015版中国药典 农药残留量测定法

 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000/)1分钟。精密吸取上清液10ml,40减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-11)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(11)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过,取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料;以环己烷-乙酸乙酯(11)混合溶液为流动相;流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液,于40℃水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷1ml使溶解,转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上,残渣用正己烷洗涤3次,每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解,即得。

2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品:

编号:AA400253    凝胶渗透色谱柱(空柱)  400mm*25mm

      152-2750     BIO-Beads S-X3填料    200-400目,100g/

      HSC-12B     12位圆形水浴氮吹仪

      57057        弗罗里硅土固相萃取小柱  1000mg/6ml,30/

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