根据化合物结构选择固定相类型来选择合适的手性色谱柱

更新时间：2026-02-05

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液相手性色谱柱是一种用于高效液相色谱（HPLC）中分离手性化合物对映异构体的关键工具，其核心在于采用具有光学活性的固定相，通过与对映体之间的多种分子间作用力（如氢键、π-π作用、偶极-偶极作用、疏水作用等）实现选择性识别和分离。

不同类型的固定相对应不同的手性识别机制，优先考虑以下匹配原则：

‌多糖衍生物类（如纤维素、直链淀粉衍生物）‌

应用广泛，适用于大多数小分子手性化合物。

直链淀粉类空间结构更大，作用力更强，通常建议优先尝试。

特别适合芳香族、酯类、酮类等化合物的分离。

‌环糊精类‌

利用空腔包合作用识别手性分子，适合含芳环、羟基或氨基的化合物。

β-环糊精应用广，空腔尺寸适中，对多数对映体有良好选择性。

γ-环糊精适合大分子化合物，α-环糊精适用于小分子。

可用于反相、正相及极性有机模式。

‌蛋白质类（如人血清白蛋白、α1-酸性糖蛋白）‌

基于生物特异性相互作用，适用于生物活性化合物（如多肽、激素）。

但pH耐受范围窄（通常4–7），温度敏感，需在温和条件下使用。

‌配位交换型（CLEC）‌

依赖金属离子与含羧基、羟基的手性化合物形成络合物，适用于手性乳酸等。

流动相需含金属离子，可能腐蚀仪器管路，选型时需评估设备耐受性。

‌万古霉素类（大环抗生素型）‌

提供多种作用位点，可分离胺类、中性酰胺和脂类化合物。

可在反相、正相和极性模式下使用，适用性较广。

对酸性化合物选择性较低。