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（R，S）-羟丙基醚衍生化的β-环糊精键合固定相。分析非芳香环结构化合物有非常好的效果，特别是t-BOC衍生化氨基酸的手性分离
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产品分类021-64195966
（R，S）-羟丙基醚衍生化的β-环糊精键合固定相。分析非芳香环结构化合物有非常好的效果，特别是t-BOC衍生化氨基酸的手性分离
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（S）-羟丙基醚衍生化的β-环糊精键合固定相。拓展了形成氢键的能力，以便与远离芳环结构的手性中心形成氢键，对其进行分离
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2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基醚衍生化的β-环糊精键合固定相。对某些化合物具有*的选择性，如分析酮咯酸、奥沙西泮和带有多环结构化合物，有非常好的分离效果
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3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯衍生化的β-环糊精键合固定相。适合分析化合物的手性中心是环结构的一部分或在α-碳上的化合物
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二甲基化的β-环糊精键合固定相。主要是用于反相模式通过立体空间选择作用的机理实现分离，分析多种构造异构体和其他几何外形异构体，以及那些在Astec CYCLOBOND I 2000上难以分离的对映体等
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乙酰化的β-环糊精键合固定相。分析手性中心为α-或β-碳原子的芳香醇或芳香胺类化合物
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天然β-环糊精键合固定相。通过将多种有机分子包入孔穴中来影响许多化合物的分离。通过各种分子类型的极性有机模式还可进行非包含分离，对取代苯、萘和联苯类化合物具有优良的手性选择性。是应用Z广泛的Astec...
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CHIROBIOTIC V2、T、R、TAG各一根
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瑞斯托菌素A糖肽键合固定相。手性中心：38，糖单元：6；包合孔穴：4.由于瑞斯托菌素A中胺的存在，分离酸性化合物时使其具有优良的选择性
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太古霉素苷元键合固定相。手性中心：8，糖单元：0；包合孔穴：4.适合分析某些氨基酸、中性分子如恶唑烷酮类、乙内酰脲类和二氮杂卓类、含硫化合物、亚砜类及某些酸性化合物等
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